page_banner

nuntium

Structura UV monomer cum odore diverso

Introductio secundae globi acrylati, ethylene glycol diacrylati (No. 15), ad 2-hydroxyethylum acrylatum (No. 11) non multum mutavit in odore.Ille fungus odorem ostendit, hic odorem fungus et musci ostendit.Attamen pro diacrylato 1,2-propanediolo (No. 16) post introductionem globi acrylati secundi in acrylico acido 1-hydroxyisopropyl ester (No. 10) / acrylicum acidum 2-hydroxypropyl ester (No. 12) Geranium et odor gasi monoester in diester evanuit, et odor allii et glutinis generatus est in diester.

Inter omnes acrylatas rectas catenas n-alkyl, ethyl acrylatas (No. 2) ostendit limen odoris infimum, quod tantum erat 0.83ng/lair.Crescente catenae longitudine, limen leviter auctum est, et n-butyl acrylatum (No. 4) 2.4ng/lair attigit.Sed haec regula non semper est efficax, quia limen yl acrylatis (No. 1) cum catena brevissima inter quattuor monomeros est altissima (11 ng/lair).Comparata cum monomers ethylo acrylato acrylato correspondente saturato (No. 2) et propyl acrylato (No. 3), vinyl acrylato (No. 5) et propenylo acrylato (No. 6) continens vincula duplicia insaturata ostendebant 20 et 3.5 ter limina odoris inferioris. .Hoc indicat inductionem insaturatam duplicem ligaminum in carbonis catenam multum augere odoris limen et odorem perceptionem minuere.Attamen, si nexus insaturatus duplex in termino coetu non sit, effectus non patet.Exempli gratia: odor limen acidi acrylici-3-(z) pentenis ester (No. 7) tantum est (1.3 ng/lair).

Inter omnes esters alkyl acrylatus, 2-ethylexyl acrylatus (No. 13) summum odoris limen ostendit 20ng/latrem, quod ad debilem commercium inter 2-ethylexyl et odoris acceptorem referebatur ob impedimentum stericum effectui 2-ethylexyli.Princeps odoris limen acrylatum 2-ethylexyl acrylatum eiusque usum ad mollitiem et mollitiem acrylicae resinae acrylicae dissipationem emendare facit, idoneus ad usum ut additamentum vel comonomer in linitionibus et stipticis odoris humilis.Sed longum tempus contactus cum 2-ethylexyl acrylate tumorem vel cancrum ducere potest, et eius odoris limen incommodum fieri potest, quia corpus humanum non percipitur.

Limen odoris acrylati continens cyclopentaneum et cyclohexanum (No. 17 et 18) non minor est quam cycloalkyl cum totidem atomis carbonis.Eodem tempore odor limen acrylati cyclopentanei (No. 17) 30 temporibus altior erat quam acrylatus cyclohexane (No. 18).

Pro 2-hydroxyethyl acrylato (No. 11) et 2-hydroxy-n-propyl acrylato (No. 12), introductio hydroxyli in structura multum emendavit odorem limen, quod erat 178 et 106ng/lair respective, quod eorum fecit. odoris inferior.Eadem inclinatio videri potest ex differentia odoris liminis inter sec butylum acrylatum (No. 8) et 1-hydroxyisopropyl acrylatum (No. 10).

Sec butyl inducto, limen odoris acrylati signanter ad solum 0.073ng/latrem reductum erat, ostendens infimum odoris limen inter omnes acrylatas alkyllas, id est, fortissimum odorem.

Inter 20 monomeros determinatos, 2-methoxyphenyl acrylatum (No. 19) ostendit limen odoris infimum, quod erat tantum 0.068ng/lair.Odor limen 2-methoxyphenyl niensae, qui in cibo industriae et saporis industriae usu late usus est, 0.088ng/latra est.Hoc significat duos esters cum 2-methoxyphenyl structuram in eodem odoris acceptori munere ludere. 

Patrick Bauer et aliorum inquisitionis de his XX acrylatis monomersis monstravit monomers brevem catenam maxime odorem sulphuri similem, gasi et allio leviori monstrasse, dum catena longa monomers maxime odorem fungorum, geranium et carrucarum similem ostendit.Omnes acrylati monomeri odoris limen relative humili ostendebant, id est, omnes magnum odorem habebant.Limina odoris sec butyli acrylati et 2-methoxyphenyl acrylati praecipue erant humiles, odorem fortissimum ostendentes.2-hydroxyethyl acrylatum et 2-hydroxypropyl acrylatum summum odoris limen et infimum odorem habuit.

 2-hydroxypropyl


Post tempus: Iun-07-2022