Acrylate late adhibetur in fabricandis variis polymerorum materiis propter suam humilitatem temperaturam flexibilitatem, resistentiam caloris, resistentiam senescentis, altitudinem diaphaneitatis et coloris stabilitatem.Hae proprietates efficiunt ut in amplis applicationibus utantur, inclusa materia plastica, tabulata, varnishes, tunicae, textilia, fuci et adhaesiones adhibeantur.Genus ac copia monomers acrylati adhibita notabilem habent ictum in operando producti finalis, incluso vitreo transitus temperatus, viscositas, duritia et durabilitas.Plures polymerorum pro diversis applicationibus idonei haberi possunt per copolymerizationem cum monomers cum hydroxylo, yl vel carboxylo coetus functionis.
Materiae polymerizationis acrylati monomerorum consecutae late in industria adhibentur, sed monomers residuales saepe in materiis polymericis inveniuntur.Haec monomers residua non solum irritationem cutis et alia problemata causare possunt, sed etiam odorem gravem in producto finali ob ingratum odorem horum monomerorum causare possunt.
Systema olfactorii corporis humani potest monomerum acrylatum sentire in valde infima intentione.Multae materiae acrylatae polymerorum, odor fructuum maxime ex monomers acrylato.Monomeri diversi odores habent diversos, sed quae comparatio est inter structuram monomericam et odorem?Patrick Bauer a Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) in Germania studuit odorum genera et odorum liminum seriei monomerorum acrylatum commerciale et summatim.
Summa XX monomers in hoc studio probata sunt.Hi monomeri commercii et laboratorii summatim comprehenduntur.Expertus ostendit odorem horum monomerorum dividi posse in sulphur, vaporem leviorem, geranium et boletum.
1,2-propanediolum diacrylatum (No. 16), methyl acrylatum (No. 1), ethyl acrylatum (No. 2.) et propyl acrylatum (No. 3), maxime descripti sunt odores sulphuris et allii.Praeterea duae posteriores substantiae etiam leviorem odorem gasi habentes, dum ethyla acrylata et 1,2-propylene glycol diacrylata impressionem glomi odoris habent.Vinyl acrylatum (No. 5) et propenylum acrylatum (No. 6) describuntur odorum gasi cibus, dum 1-hydroxyisopropyl acrylatum (No. 10) et 2-hydroxypropyl acrylatum (No. 12) geranium et odores vaporum leviores describuntur. .N-butyl acrylata (No. 4), 3- (z) pentena acrylata (No. 7), SEC butyl acrylata (geranium, fungus saporis, No. 8), 2-hydroxyethyl acrylatum (No. 11), 4-methylamyl. acrylate (fungorum, fructus saporis; No. 14) et ethylene glycol diacrylata (No. 15) ut fungus saporis describitur.Isobutyl acrylato (No. 9), 2-ethylhexylo acrylato (No. 13), cyclopentanyl acrylato (No. 17) et cyclohexano acrylato (No. 18), ut CAROTA et Geranium odores describuntur.2-methoxyphenyl acrylatus (No. 19) odor geranii et pernae fumabat, cum eius isomer 4-methoxyphenyl acrylatus (No. 20) odor anisi et faeniculi describitur.
Limina odoris probatissimi monomerorum magnas differentias ostendit.Hic odor limen refertur ad unionem substantiae quae minimum stimulum efficit ad perceptionem odoris humani, quae etiam limen olfactorii appellatur.Altior limen odoris, odoror inferior.Ex eventu experimentali videri potest quod odor limen magis afficitur in coetibus functionibus quam per catenam longitudinis.Inter 20 monomeros probatos, 2-methoxyphenyl acrylatum (No. 19) et SEC butyl acrylatum (No. 8) habebant limen odoris infimi, qui erant 0.068ng/lair et 0.073ng/lair, respective.2-hydroxypropyl acrylatum (No. 12) et 2-hydroxyethyl acrylatum (No. 11) ostendit summum odoris limen, qui erant 106 ng/latra et 178 ng/latra, respective, plus quam 5 et 9 tempora quae 2-ethylexyl. acrylate (No. 13).
Si in moleculo centra chiralia sunt, variae structurae chirales etiam odorem moleculi attingunt.Sed non est huiuscemodi studium tantisper.Catena lateralis in moleculo etiam odorem monomaei nonnihil habet, sed sunt exceptiones.
Methyl acrylatum (No. 1), ethyl acrylatum (No. 2.), propyl acrylatum (No. 3), et aliae breves catenae monomers eundem odorem cum sulphure et allio ostendunt, odor autem cum augmento catenae longitudinis paulatim decrescit.Ubi catenae longitudo crescit, allium odor decrescet, et odor vaporis levioris generabitur.Introductio circulorum hydroxyli lateralis in commercio intermoleculari ictum habet, maioremque impulsum in odore cellulis recipiendis habebit, inde in varios sensus odoris.Monomeri enim cum Vinylo vel propenylo vinculis duplici insaturatis, nempe vinyl acrylato (No. 5) et propenyo acrylato (No. 6), odorem escae gaseoi tantum ostendunt.Id est, introductio secundae nubiferae insaturatae duplex vinculum ducit ad ablatione sulphuris vel odoris allii.
Cum catena carbonis ad atomos carbonis 4 vel 5 augetur, odor perceptus ex sulphure et allio ad boletum et Geranium manifesto mutatur.In toto, cyclopentanylum acrylatum (No. 17) et acrylatum cyclohexanum (No. 18), quae monomerorum aliphaticorum sunt, odorem similem (geranium et daucum odorem ostendunt), et sunt leviter diversae.Introductio aliphatica enotata non habet magnam immutationem sensus odoris.
Post tempus: Iun-07-2022